Publicado em 15/09/2025 às 18:49, Atualizado em 15/09/2025 às 22:16
Luiz Cláudio, de 13 anos, enfrenta a chamada distrofia muscular congênita merosina negativa, uma doença degenerativa e progressiva que compromete a força muscular e a funcionalidade do corpo. Ele depende de cuidados especiais diários, faz uso de ventilação mecânica não invasiva (Bipap) e utiliza sonda de gastrostomia.
A família precisa viajar até São Paulo neste sábado (20), com saída programada para sexta-feira, para que o garoto passe por avaliação com fisioterapeuta especializada. A profissional será responsável por revisar os parâmetros do aparelho respiratório que Luiz utiliza e acompanhar possíveis adaptações, incluindo a indicação de uma nova cadeira motorizada, item considerado uma necessidade para garantir sua qualidade de vida.
Devido à baixa capacidade pulmonar, o deslocamento precisa ser feito de carro, levando consigo a cadeira motorizada e os equipamentos de ventilação. Segundo a mãe de Luiz Cláudio, Sandra Campos, para a viagem a família conta com o apoio da Secretaria de Transporte, que disponibilizou um tanque de combustível. No entanto, ainda há outras despesas com alimentação, pedágios, hospedagem e adaptações, que ficam sob responsabilidade dos familiares.
O Nova News acompanha a história de Luiz Cláudio desde o início, relatando os desafios enfrentados pela família e as mobilizações solidárias que têm feito a diferença em sua jornada. Agora, mais uma vez, os familiares pedem ajuda da comunidade para tornar a viagem possível e assegurar o acompanhamento médico essencial.
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Titular: Sandra Aparecida Costa Campos (Banco do Brasil)
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