Publicado em 10/11/2021 às 10:15, Atualizado em 10/11/2021 às 14:14

Moradora de Nova Andradina pede ajuda para netinho que precisa de medicamento avaliado em R$ 9 milhões

Theo, de apenas quatro meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Acácio Gomes, Redação Nova News
Cb image default
Eliane com o netinho Theo - Imagem: Arquivo Pessoal

A moradora de Nova Andradina, Eliane Gama Vieira, de 45 anos, tenta mobilizar a população de todo o Vale do Ivinhema para ajudar o netinho, Théo Vieira Sena, de apenas quatro meses, que precisa receber uma medicação de alto custo, avaliada em cerca de R$ 9 milhões.

Ela contou ao Nova News que Theo foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), do tipo 1, doença que é progressiva e incurável, mas que tem tratamento para minimizar as perdas neuromusculares através de um medicamento considerado um dos mais caros do mundo, o ‘Zolgensma’, avaliado em cerca de R$ 9 milhões, valor que a família, obviamente, não possui.

Cb image default
Garotinho de apenas quatro meses precisou ser submetido a traqueostomia e gastrostomia - Imagem: Arquivo Pessoal

O garotinho mora com o pai, Marcos Vieira de Souza, de 28 anos, que é filho de Eliane, e com a mãe, Larissa de Oliveira Sena, de 29 anos, em Jundiaí (SP), sendo que, por lá, a família também se mobiliza para tentar conseguir o tratamento que precisa ser ministrado, no máximo, até os dois anos de vida da criança para que possa surtir os efeitos desejados.

Via WhatsApp, Marcos explicou ao Nova News que quanto mais cedo Theo for submetido ao tratamento, melhores são as chances de que a AME seja controlada. “É uma corrida contra o tempo. A doença está evoluindo e já afetou a respiração e a deglutição dele, motivo pelo qual meu filho teve que fazer traqueostomia e uma gastrostomia”, disse ele.

Cb image default
Larissa e Marcos esperam conseguir o tratamento de Theo o quanto antes - Imagem: Arquivo Pessoal 

A família afirma que o primeiro pedido do remédio foi feito por um hospital junto a um convênio de saúde que atende Theo, no entanto, a solicitação foi negada pelo plano que alegou causas contratuais. 

“Entramos com advogado para tentar uma liminar que permita, pelo menos, a aplicação das primeiras doses e, em paralelo, estamos fazendo uma campanha de arrecadação para tentar arcar com a medicação, caso ela não seja viabilizada de outras formas”, pontua o pai.

Para a avó, que, como já informado, mora em Nova Andradina, a esperança é de que o caso ganhe repercussão e, com isso, mobilize as pessoas a fazerem doações ou até mesmo sensibilize os setores responsáveis para que autorizem o tratamento do seu netinho.

“É um valor muito alto e a gente se sente de mãos atadas, sem ter o que fazer. Contamos com a solidariedade das pessoas e temos esperança de que o Theo consiga logo o tratamento, pois quanto mais cedo ele receber a medicação, menores serão os danos causados pela AME”, diz Eliane.

Como ajudar?

Para fazer doações de qualquer valor, as pessoas interessadas podem efetuar depósitos ou transferências via PIX. Os dados bancários estão disponíveis clicando aqui.

Saiba mais

Para saber mais sobre a batalha travada pelo Theo e sua família, siga o perfil @todospelo.theo no Instagram ou entre em contato com família pelo celular / WhatsApp (11) 9 4219-8765 e fale com o pai, Marcos.

Aviso

A reprodução total ou parcial desta publicação é permitida desde previamente autorizada. Além disso, devem ser citados claramente dados como a autoria do texto e o crédito das imagens. O desrespeito a estas normas implicará na tomada das devidas providências, conforme prevê a legislação vigente.

Entre em contato com o Nova News

Para falar com a equipe do Nova News, encaminhar fotos, denúncias e sugestões, entre em contato pelo WhatsApp (67) 9 9619-3999. Mas não é só isso! Enviando a palavra “SIM” para o mesmo contato, o leitor é cadastrado e passará a receber as principais notícias do dia!!!